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故障
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故障判斷
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故障方法及修理
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1、氣相色譜儀沒有峰
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⑴放大器電源斷開
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⑴檢查氣相色譜儀放大器，保險絲
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⑵離子線斷
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⑵檢查氣相色譜儀離子線
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⑶沒有載氣流過
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⑶檢查載氣流路，是否阻塞
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⑷記錄器接觸**
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⑷檢查氣相色譜儀記錄器連接
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⑸記錄器故障
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⑸看氣相色譜儀說明書
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⑹進樣溫度太低，樣品沒汽化
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⑹增加進樣器溫度
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⑺微量注射器堵塞
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⑺更換氣相色譜儀注射器
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⑻進樣器硅橡膠漏
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⑻更換硅橡膠
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⑼色譜柱連接松開
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⑼擰緊層析柱
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⑽無火（fid）
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⑽點火
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⑾fid集化電壓沒接或接觸**
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⑾接上集化電壓，排除集化電壓連接**現象
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⑿未設定電流（tcd）
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⑿首先設定電源
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2、正常滯留時間而靈敏度下降
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⑴衰減太高
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⑴降低衰減，增加高阻
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⑵沒足夠進樣量
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⑵增加進樣量
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⑶樣品進樣過程中的損耗
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⑶進樣過程中盡可能保證樣品全部進入系統
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⑷注射器漏或堵
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⑷更換氣相色譜儀注射器
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⑸載氣漏特別是進樣器漏
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⑸探漏
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⑹氫氣和空氣流量選擇不當（fid）
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⑹調整氣相色譜儀氫氣和空氣流量
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⑺氣相色譜儀檢測器沒有高壓
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⑺檢查或裝上高電壓
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3、峰拖尾
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⑴進樣溫度太低
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⑴重新調節進樣器溫度
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⑵進樣管污染（樣品或硅橡膠殘留）
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⑵用溶劑清洗氣相色譜儀進樣器管子
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⑶層析柱爐溫太低
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⑶增加氣相色譜儀層析柱溫度
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⑷進樣技術太低
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⑷提高進樣技術，做到進針快，出針快
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⑸層析柱選擇不當（樣品與柱擔體或固定液起反應）
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⑸重新選擇適當色譜柱
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4、伸舌峰
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⑴柱超過負荷，樣品量太大
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⑴降低樣品量
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⑵樣品凝集在系統中
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⑵先提高柱溫，再選擇適當的進樣器，色譜柱，檢測器溫度
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5、沒分離峰
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⑴柱溫太高
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⑴降低氣相色譜儀柱溫
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⑵柱太短
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⑵選擇較長色譜柱
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⑶固定液流失
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⑶更換層析柱或老化色譜柱
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⑷固定液或擔體選擇不正確
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⑷選擇適當氣相色譜儀色譜柱
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⑸載氣流速太高
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⑸降低載氣流速
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⑹進樣技術太差
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⑹提高進樣技術
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6、圓頂峰
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⑴超過氣相色譜儀檢測器線性范圍
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⑴降低樣品量
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⑵氣相色譜儀記錄器阻尼太大
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⑵重新調節記錄器阻尼
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7、平頂峰
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⑴放大器輸入飽和離子化檢測器
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⑴降低樣品量，降低放大器靈敏度
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⑵記錄器傳動裝置零點位置變化
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⑵檢查記錄器零點位置，或者用其他記錄對比使用
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8、鋸齒型基線
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⑴穩流閥膜片疲勞
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⑴換氣相色譜儀膜片或修理閥
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⑵載氣瓶減壓閥輸出壓力變化
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⑵調節載氣瓶減壓閥的壓力在另一位置
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9、沒進樣而基線單方向的變化（fid）
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⑴檢測器溫度太低
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⑴提高氣相色譜儀檢測器溫度超過100℃，清洗檢測器或把檢測器
溫度升到200℃趕走水蒸氣
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⑵色譜柱溫停止或失控
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⑵檢修控溫系統和加熱絲鉑電阻
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10、出峰到固定位置記錄筆抖動
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⑴記錄器滑線電阻玷污
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⑴清洗滑線電阻
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11、基線突變
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⑴氣相色譜儀電源插頭接觸**
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⑴氣相色譜儀電源插頭座安裝牢靠
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⑵外電場干擾
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⑵排除足以影響儀器正常工作的外電場干擾
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⑶氫氣空氣流量選擇不當（fid）
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⑶重新調整空氣、氫氣流量，特別是空氣流量
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12、基線突偏移
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⑴記錄器靈敏度低
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⑴調整氣相色譜儀記錄器，把放大器靈敏度提高
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⑵記錄器接地**
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⑵保證氣相色譜儀記錄器及整機有良好接地
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13、滯留時間延長靈敏度
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⑴載氣流速太慢
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⑴增加載氣流速，如載氣流速中有阻塞現象，則設法排除
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⑵進樣后載氣流量變化
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⑵換氣相色譜儀進樣硅橡膠
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⑶進樣器硅橡膠漏
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⑶換氣相色譜儀進樣硅橡膠
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14、反峰
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⑴樣品進到另一根柱中
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⑴樣品進到適當層析柱中
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⑵正負開關位置放錯
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⑵改變正負開關放在正確位置
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15、恒溫操作時有不規則基線波動
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⑴儀器安放位置不好
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⑴把儀器安放在無強烈振動強空氣對流處，并把儀器安放水平，*好把儀器放在水泥臺上或墊有橡皮的桌子上
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⑵儀器接觸不好
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⑵儀器及記錄器應良好接地
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⑶柱固定液流失
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⑶固定液選擇不當，柱子應充分老化，不能把柱溫升到固定液使用極限（特別是高靈敏度檢測器）
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⑷載氣漏
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⑷探漏
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⑸檢測器污染
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⑸清洗氣相色譜儀檢測器
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⑹載氣流量選擇不當
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⑹調節氣相色譜儀載氣流量，使載氣流量調節適當，保證載氣流量
調節適當，保證載氣瓶總壓力在50kg/cm2- 150 kg/cm2
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⑺氫氣空氣選擇不當
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⑺調整氣相色譜儀氫氣和空氣流量
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⑻放大器本身不穩
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⑻檢查氣相色譜儀放大器，開照線路修理放大器
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⑼記錄器不好
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⑼斷開記錄器訊號線，用金屬絲把訊號線短路此時記錄器不好，則照記錄器說明書修理記錄器
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16、額外峰
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⑴前一樣品的高組分峰
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⑴待前一次樣品全部溜出后再進樣
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⑵當柱溫升高時，冷凝在層析柱中的水分或其它不純物在出峰
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⑵安裝或調配或再生凈化器，選擇適當的操作條件
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⑶空氣峰
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⑶排除注射器中的空氣
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⑷樣品分解
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⑷降低氣相色譜儀進樣器溫度（不用易催化易分介固定液或擔體
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⑸樣品玷污
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⑸保證樣品干凈，無雜質與其它組分混合
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⑹樣品與固定液，擔體或吸附劑反應
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⑹利用其他層析柱，以免樣品及固定相其反應
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⑺色譜柱頭玻璃棉玷污或注射器玷污
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⑺調換柱頭玻璃棉或清洗注射器
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⑻進樣硅橡膠污染或低于分子組分溜出
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⑻把硅橡膠在200℃中烘16小時再使用
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17、出峰是記錄筆突然回到低于基線并且滅火（fid）
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⑴樣品量太大
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⑴降低樣品量
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⑵或空氣流量過低
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⑵重新調節氫氣，空氣流速
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⑶載氣流速太高
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⑶選擇合適的載氣流速
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⑷火焰噴口污染（或堵塞）
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⑷清洗火焰噴口（或通火焰噴口）
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⑸氫氣用完
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⑸保證氫氣源有足夠的氫氣
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18、臺階峰不回零（峰平頭）記錄筆手動會左右移動
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⑴記錄器增益，阻尼調節不適當
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⑴校正記錄器增益反阻尼（直到手動記錄筆左右移動后仍回原處）
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⑵儀器沒合適接地
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⑵儀器和記錄器需要良好接地
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⑶有極低交流訊號反饋至記錄器中
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⑶根據需要接一只0.25uf/250v的電容從正或負的輸入端與地端相接，正或負的接法根據試驗決定
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19、基線不回零
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⑴記錄器零點調節位置不正常
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⑴用金屬絲使記錄器訊號輸入短路，校到零
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⑵由于柱的過多量的流失（fid）
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⑵利用流失少的色譜峰
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⑶檢測器污染
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⑶清洗檢測器
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⑷記錄器
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⑷照記錄器說明書，修理記錄器
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20、不規則距離中有毛刺峰
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⑴灰塵粒子或外來物質不規則地在火焰中燃燒（fid）
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⑴保證氣相色譜儀檢測器沒有玻璃棉分子及微粒進入，分子篩過濾器使用前必須活化，并在通n2氣流或用真空泵抽氣的情況下冷卻
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⑵絕緣子漏電或高阻連接開關受潮漏氣
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⑵清洗絕緣子或高阻開關等清洗后烘干，并不準用手碰該部分
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⑶放大器故障
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⑶修理放大器
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21、在相等間隔中有一定短毛刺峰
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⑴水冷凝在氫氣管路中
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⑴從管路中消除水井調換或活化氫氣過濾器中的干燥劑
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⑵漏氣
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⑵探漏
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⑶流路中有阻塞現象
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⑶流路中有消除雜質，如是氣相色譜儀色譜柱中有雜質，則可適當提高柱溫
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⑷火焰跳動
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⑷調節合適的氫氣和空氣的流量
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22、基線噪聲大
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⑴色譜柱污染或色譜柱流失太大
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⑴更換色譜柱
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⑵載氣污染
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⑵更換或再生載氣過濾器
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⑶載氣流速太高
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⑶重新調節載氣流速
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⑷載氣漏
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⑷探漏
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⑸接地**
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⑸保證儀器接地良好
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⑹高阻污染
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⑹找出污染高阻并清洗
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⑺記錄器滑線污染
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⑺擦干凈滑線電阻上污染物
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⑻記錄器不好
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⑻短路記錄器訊號輸入端如仍有噪聲則檢修記錄器
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⑼進樣器污染
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⑼清洗進樣器中進樣管及**硅橡膠殘渣
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⑽氫氣流速太高或太低
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⑽重新調節氫氣流速
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⑾空氣流速太高或太低
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⑾重新調節空氣流速
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⑿空氣或氫氣污染
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⑿更換空氣，氫氣過濾器
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⒀水冷凝在fid中
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⒀增加fid溫度，消除水分
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⒁檢測器電纜接觸**
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⒁更換或修理電纜
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⒂檢測器絕緣變壓（離子化檢測器）
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⒂清洗氣相色譜儀檢測器絕緣子
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⒃檢測器電極或噴口及底部污染
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⒃清洗檢測器
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⒄tcd工作電流設置太大
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⒄降低工作電流設定值到合適數值
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23、周期性基線波動
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⑴檢測器溫控**
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⑴檢查鉑電阻，調整溫控靈敏度，提高控制精度
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⑵色譜柱爐溫控制**
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⑵檢查鉑電阻，溫控應提高控制精度
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⑶載氣流量調節**
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⑶重新調節載氣流速
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⑷載氣瓶壓力太低
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⑷更換載氣瓶
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⑸空氣，氫氣調節不當
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⑸重新調節空氣，氫氣流量
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24、單方向基線漂移
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⑴檢測器溫度大副度增加或減少
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⑴穩定檢測器溫度，如果是開機后溫度變化，屬正常現象
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⑵放大器零點漂移
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⑵檢查氣相色譜儀放大器
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⑶柱溫大副度增加或減少
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⑶穩定色譜柱溫度，如果是開機后溫度變化，屬正常現象
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⑷載氣逐漸用完
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⑷更換載氣瓶
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25、程序升溫后基線變化
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⑴溫度上升時，柱流失增加
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⑴選用適當的色譜柱或老化色譜柱
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⑵柱流失沒校正好
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⑵校正柱流失
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⑶色譜柱污染
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⑶更換色譜柱
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⑷兩根色譜柱固定液量不一樣
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⑷兩根色譜柱固定液涂復重量應相等
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26、升溫時不規則基線變化
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⑴柱流失過多
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⑴選擇適當色譜柱，使用柱溫應低于固定液*高使用溫度
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⑵沒選擇好合適的操作條件
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⑵選擇好合適的操作條件
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⑶柱污染
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⑶更換色譜柱
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⑷硅橡膠升溫時出鬼峰
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⑷硅橡膠使用前放在200℃中烘16小時
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